Ligō

Ligo : un blogue qui vous relie aux possibilités de mieux vivre avec le spina‐bifida ou l’hydrocéphalie.
Soyez au courant des dernières nouvelles et solutions pour une vie active.

Vous n’avez pas pu être parmi nous le 8 janvier pour le webinaire Malformations du tube neural : prévalence, diagnostic, facteurs de risque et acide folique ou vous voulez tout simplement le revoir, le partager avec des collègues, des amies… Vous pouvez maintenant le revoir ici! Voici aussi la présentation PowerPoint du Dre. Bérard : … Lire la suite →

Le Spinnaker est notre bulletin trimestriel normalement réservé à nos membres.Nous avons décidé de partager ce numéro pour nous faire connaître et pour que d’autres personnes puissent bénéficier des informations que nous partageons. Et puis, nous vivons actuellement une période exceptionnelle, alors nous aussi nous pouvons faire les choses un peu différemment. Bonne lecture! Bulletin-trimestriel_printemps2020

Dans le cadre du Programme « Compétences numériques pour les jeunes », coordonné par Communautique, Spina-bifida hydrocéphalie Québec est à la recherche d’une ou d’un stagiaire pour un poste en marketing, développement de stratégies numériques. L’Association de spina-bifida est une très petite association à portée provinciale, qui développe de grands projets et qui est très active sur … Lire la suite →

Mon nom est Martin Veilleux. J’ai 39 ans, je suis atteint du spina-bifida et je souffre d’hydrocéphalie. Le sport a toujours fait partie de ma vie. Depuis que je suis né, j’ai joué au hockey sur luge pendant 22 ans. Devenu non-voyant à l’âge de 27 ans, j’ai dû chercher une activité qui puisse me … Lire la suite →